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由于许多欧洲国家罕见的接种阿斯利康疫苗后脑血栓形成的报道，疫苗的安全性引起了争议。欧洲药品管理局将在7日或8日发布该疫苗的最新审查结果。同时，世界卫生组织的一位官员6日说，没有证据表明世卫组织改变立场，即阿斯利康疫苗的益处仍大于风险。世卫组织监督与资格预审部门负责人罗杰里奥·加斯帕尔说，这种疫苗与罕见的血凝块之间没有关联。他说，到目前为止，没有证据表明需要改变阿斯利康疫苗的益处和风险评估结果。

加斯珀期望，当世卫组织疫苗安全全球咨询委员会开会时，专家们将对阿斯利康疫苗进行最新评估。但是，在同一天，负责欧洲药品管理局疫苗接种策略的高级官员卡瓦列里说：“我认为，我们可以肯定地说，但是，我们仍然不知道是什么原因引起了这种反应。”

但是，EMA随后在一份声明中表示，其疫苗审查正在进行中，审查结果预计将于7日或8日公布。阿斯利康的一位发言人拒绝对此事发表评论。